Medizinisches Labor Wahl
MVZ Medlabwahl GmbH

D-ML-13354-01-00_DAkkS

Faktor XIII
Faktor XIII, Faktor 13

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Material 
Citrat
Alternativmaterial 

								

								

									Abnahmehinweise
									
Der Probentransport sollte schnellstmöglich erfolgen.
Monovette muss bis zur Markierung gefüllt werden.

								

								

									Referenzbereich
									
70-140

								

								

									Einheit
									
%

								

								

									Klinische Hinweise
									
Der schwere, hereditäre F XIII-Mangel ist eine seltene Gerinnungsstörung. Bei jeder unklaren Blutungsneigung, insbesondere postoperative Blutung nach initial blutungsfreiem Intervall, Wundheilungsstörung mit pathologischer Narbenbildung, bei Neugeborenen mit Nabelblutung oder Hirnblutung sollte ein F XIII-Mangel ausgeschlossen werden.

Erworbene F XIII-Mangelzustände werden z.B. bei Lebersynthesestörungen, Verlust- bzw. Verbrauchskoagulopathie, chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa), ausgedehnten Brandverletzungen beobachtet. Der F XIII ist für die Stabilisierung des Fibrinnetzes notwendig. Ein Mangel wird nicht durch die Gerinnungsteste Quick, PTT und TZ erfaßt, da die Fibrinbildung nicht gestört ist. Eine klinisch relevante Erniedrigung liegt im allgemeinen erst bei Werten < 30 % vor. Substitutionstherapie mit F XIII-Konzentrat möglich.

								

								

									Indikation
									
Postoperative Nachblutungen, Wundheilungsstörungen

								

								

									Ansatztage
									
täglich, 8-16 Uhr

								

								

									Methode
									
Clotting

								

								

									Stand vom
									
17.03.2023

								

								

									QM-Status
									
nicht akkreditiert