Valproinsäure
VPS/VPA (valproic acid), (Natrium-)Valpronat, Dipropylacetat, 2-Propylpentansäure, 2-Propylvaleriansäure, Dipropylessigsäure, Acidum valproicum
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Material | Serum |
Alternativmaterial | |
Abnahmehinweise | Stabilität der Probe 7 Tage bei Raumtemperatur |
Referenzbereich | Therapeutischer Bereich: 50-100 mg/l. |
Einheit | mg/l |
Klinische Hinweise | Toxische Nebenwirkungen können ab Konzentrationen von 120 - 150 mg/l beobachtet werden. Es bestehen eine Vielzahl von medikamentösen Wechselwirkungen. |
Indikation | Epilepsie-Therapie, Verdacht auf Intoxikation, Individualisierung der medikamentösen Behandlung zur sicheren und wirksamen Kontrolle von Absence-Anfällen, anderen generalisierten Anfällen und partiellen Anfällen, Bewertung der Patienten-Compliance |
Ansatztage | täglich, 24h |
Methode | EMIT |
Stand vom | 17.03.2023 |
QM-Status | akkreditiert |